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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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[font=黑体][size=2]标签:有机磷 标准物质 硫 检测器 气相色谱
请教各位大侠,气相色谱ECD检测器可以用来做有机磷农药分析吗?例如甲拌磷,伏杀硫磷?
另外,我相咨询下,北京坛墨生产的标准物质质量可靠吗
2014年08月20日发布人:#甜#
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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请教:第一次装柱,拟用氯仿-甲醇作流动相,湿法装柱,不知道改用甲醇还是氯仿来拌硅胶,抑或是用流动相初始比例来装,查了相关书籍,好像没说明这个,是不是无关紧要的啊?
谢谢!,用氯仿拌硅胶,即尽量用洗脱能力小的溶剂拌样,这样即使旋不干,也无
2011年04月05日发布人:semxuxu
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大家好,请教一下用硅胶拌样时,样品溶液是否需要干燥?有什么标准吗?,硅胶就能吸附水,少量水不需要干燥。,必须干燥的,样品与硅胶1:1用相应溶剂拌样,我们用研钵拌样,要研匀,挥干成粉末状,记住,一定要拌干,然后上样就OK了,样品不需要的
2011年07月27日发布人:sd71469190